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合肥立方制藥股份有限公司關于收到藥品注冊受理通知書的公告
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近日，合肥立方制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”或“立方制藥”）收到國家藥品監督管理局下發的鹽酸丙美卡因滴眼液（采用低密度聚乙烯單劑量滴眼劑瓶包裝）藥品注冊申請《受理通知書》。現將相關情況公告如下：
一、《受理通知書》主要內容
申請事項：境內生產藥品注冊上市許可
產品名稱：鹽酸丙美卡因滴眼液
規格：0.5%（0.4ml：2mg）
受理說明：根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定，經審查，決定予以受理。
受理號：CYHS2301***
二、鹽酸丙美卡因滴眼液的相關情況
鹽酸丙美卡因滴眼液臨床上主要用于眼科表面麻醉等，是一種快速作用的局部麻醉藥，適用于眼科用藥。麻醉起效開始于30秒內，持續15分鐘或更長時間。公司本次提交藥品注冊的鹽酸丙美卡因滴眼液為化學藥品注冊分類3類（境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品）。
三、對公司的影響及風險提示
鹽酸丙美卡因滴眼液（采用低密度聚乙烯單劑量滴眼劑瓶包裝）注冊申請獲得受理，表示該品種進入注冊審評階段，對公司短期業績不會產生影響。如該品種順利通過注冊審評，將有利于提高公司眼科品種競爭力。由于相關產品的注冊批準文件取得時間和結果均具有不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
特此公告。
合肥立方制藥股份有限公司
董事會
2023年6月20日
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